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實(shí)驗室細菌培養之二氧化碳培養法

  • 更新日期:2024-02-20      瀏覽次數:429
    • 實(shí)驗室微生物細菌在初次分離培養時(shí)須置5%~l0%二氧化碳環(huán)境才能生長(cháng)良好,比如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌,牛布魯菌等。對于這些細菌,應該如何操作培養呢,編者收集了常規的幾種方法C02培養法,
        1.二氧化碳培養箱:是一臺特制的培養箱,既能調節C02的含量,又能調節所需的溫度。C02從鋼瓶通過(guò)培養箱的C02,運送管進(jìn)入培養箱內,調節好所需C02,濃度自動(dòng)控制器后,將接種好的培養基直接放入培養箱中培養即可。此法適于大型實(shí)驗室應用。
        2.燭缸法:將已接種好的培養基置干燥器內,并放入點(diǎn)燃的蠟燭。干燥器蓋的邊緣涂上凡士林,蓋上蓋子,燭光經(jīng)幾分鐘后自行熄滅,此時(shí)干燥器內C02含量約占5%~l0%,然后將干燥器放入35℃溫箱內培養。培養時(shí)間一般為18~24h,少數菌種需培養3~7天或更長(cháng)。
        3.化學(xué)法:按每升容積加入碳酸氫鈉0.4g和濃鹽酸0.35ml的比例,分別置于容器內。將容器連同接種好的培養基都放入干燥器內,蓋緊干燥器的蓋子,傾斜容器使濃鹽酸與碳酸氫鈉接觸生成C02.

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